Ritodrina

Ritodrina

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Ritodrina Aviso médico
Nombre (IUPAC) sistemático
4-((1R,2S)-1-hidroxi-2-{[2-(4-hidroxifenil)etil]amino}propil)fenol
Identificadores
Número CAS	26652-09-5
Código ATC	G02CA01
PubChem	33572
DrugBank	APRD00541
ChEBI	?
Datos químicos
Fórmula	C17H21NO3
Peso mol.	287.354 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad	?
Unión proteica	~56%
Metabolismo	?
Vida media	2-3 horas
Excreción	?
Consideraciones terapéuticas
Cat. embarazo	?
Estado legal
Vías adm.	Oral, IV

La ritodrina es un medicamento de la clase de los tocolíticos que actúa como agonista de los receptores adrenérgicos β2 indicado para detener la progresión de un parto pretérmino.^[1] Por lo general la presentación es de tabletas de 10 mg o para inyecciones de 10 y 15 mg por vía intravenosa.

Efectos adversos

La mayoría de los efectos secundarios de los agonistas beta-2 resulta de sus actividades concurrentes como antagonistas beta-1, e incluyen trastornos como el aumento de la frecuencia cardiaca, aumento de la presión arterial sistólica, disminución de la presión arterial diastólica, dolor torácico secundario a un infarto de miocardio y arritmia. Los agonistas beta también pueden causar retención de líquidos secundarios a disminución en la depuración del agua, que cuando se añade a la taquicardia y al aumento del trabajo del miocardio, puede resultar en insuficiencia cardiaca. Además, aumentan la gluconeogénesis en el hígado y los músculos como resultado de una hiperglicemia, lo que aumenta las necesidades de insulina en pacientes diabéticos. Los beta-agonistas pueden pasar al feto a través de la placenta y puede ser responsable de la taquicardia fetal, así como la hipoglucemia o hiperglucemia en el momento del nacimiento.

Referencias

1. ↑ Linda Lane Lilley; Robert S. Aucker, Richarad E Lake y Roberto Gómez del Campo (1999). Farmacologia en Enfermeria, 2da edición (en español), España: Elsevier, pp. 464. ISBN 8481744484. Consultado el 23 de mayo, 2009.

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