- Síndrome de Edwards
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Síndrome de Edwards 
Cromosoma 18Clasificación y recursos externos CIE-10 Q91.0-Q91.3 CIE-9 758.2 DiseasesDB 13378 eMedicine ped/652 
Aviso médico El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (trasladación desbalanceada) o por mosaicismo en las células fetales. Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, sus resultados fueron publicados y registrados en la literatura pediátrica y genética en el año 1960.
Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos (por encima el 90% de los casos) se le ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”. Las expectativas de vida de un recién nacido con trisomia completa del par 18 no supera el año.
Los estudios de genética molecular, no han descrito con claridad las regiones puntuales que necesitan ser duplicadas para que se produzca el fenotipo característico del síndrome Edwards. Hasta el momento sólo se conocen dos regiones del brazo largo: 18q12-21 y 18q23.
Contenido
Epidemiología
La enfermedad se ha descrito hasta el momento con mayor frecuencia en hijos de mujeres de edad superior a los 35 años, aunque puede presentarse en embarazos de mujeres jóvenes. No existe evidencia respecto a que su prevalencia esté relacionada con razas o zonas geográficas en particular.
Investigaciones posteriores (Kupke and Mueller, 1989; Fisher et al., 1995; Eggermann et al., 1996; Bugge et al., 1998) sugieren que el origen de la trisomía 18 es la no disyunción de los cromosomas durante la meiosis o mitosis postcigótica. Durante la investigación se observó que alrededor del 50% de los errores en la separación de los cromosomas en la ovogénesis, se presentaron en meiosis II. Esto es diferente a todas las otras trisomías humanas que se han investigado, que normalmente muestran una frecuencia más alta de errores de meiosis materna I.
Las causas de la no disyunción de los cromosomas se siguen investigando. Hasta el momento se está relacionando con polimorfismos maternos en enzimas foliadas del metabolismo. Investigaciones han propuesto un aumento significativo en los polimorfismos del gen reductasa metileno tetrahidrofoliado (MTHFR) en madres de trisomía 18 concebida pero no en los otros grupos.
Clínica
A la fecha se han descrito más de un centenar de defectos asociados a esta aberración cromosómica.
Dismorfismos
- Microcefalia
- Occipucio prominente
- Frente estrecha
- Fisuras palpebrales cortas
- Orejas bajas y malformadas
- Paladar ojival
- Micrognatia
- Músculo-esqueléticos
- Cuello alado
- Esternón corto
- Areolas separadas
- Pelvis estrecha
- Dislocación de caderas
- Focomelia
- Pie en mecedora
- Dedos sobrepuestos
- Uñas hipoplásicas
Malformaciones
- Anomalías del SNC y cráneo
- Ventriculomegalia
- Megacisterna magna
- Quiste de fosa posterior
- Quiste de plexo coroídeo
- Microcefalia
- Mielomeningocele
- Anomalías faciales
- Anomalías del cuello
- Higroma quístico/edema nucal
- Hidrops/linfangectasia
- Anomalías cardiovasculares
- Defectos septales
- Coartación aórtica
- Ductus arteriosus persistente
- Transposición de grandes vasos
- Dextrocardia
- Lesiones valvulares
- Anomalías gastrointestinales
- Anomalías genitourinarias
- Riñón poliquístico
- Riñón en herradura
- Riñón ectópico
- Hidronefrosis
- Criptorquidia
- Micropene
- Anomalías de extremidades
- Polidactilia
- Pie bott
- Clinodactilia
- Otras anomalías
- Arteria umbilical única
- Pseudoquiste del cordón umbilical
Diagnóstico
Dado a la alta tasa de mortalidad postnatal de esta enfermedad genética, no existe a la fecha un tratamiento. El trabajo clínico se restringe al diagnostico prematuro para poder supervisar el embarazo de forma adecuada y a la preparación psicológica de los padres para una eventual muerte perinatal inminente o el retraso mental y las incapacidades físicas en los escasos sobrevivientes.
El diagnostico se realiza entre la semana 12 y 20 del embarazo mediante técnicas ultrasonograficas, ante la presencia de cualquier malformación que presuma una aberración cromosómica se confirma el diagnostico mediante amniocentesis, cordocentesis o biopsias de tejido placentario.
Las muestras, son cultivadas mediante protocolos citogenéticos convencionales para el aislamiento y proliferación de células fetales (como los amniocitos). Posteriormente, con técnicas de hibridación (FISH) se tratan las células con sondas fluorescentes para confirmar la presencia de alguna aberración cromosómica.
Referencias
Trisomía 18: diagnóstico citogenético prenatal y hallazgos ultrasonográficos
Enlaces externos
Categorías:- Síndromes
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