Tiorredoxina reductasa

Tiorredoxina reductasa 1
HUGO	12437
Símbolo	TXNRD1
Bases de datos
Número EC	1.8.1.9
Entrez	7296
OMIM	601112
RefSeq	NM_003330
UniProt	Q16881

Tiorredoxina reductasa 2
HUGO	18155
Símbolo	TXNRD2
Bases de datos
Número EC	1.8.1.9
Entrez	10587
OMIM	606448
RefSeq	NM_006440
UniProt	Q9NNW7

Tiorredoxina reductasa 3
HUGO	20667
Símbolo	TXNRD3
Bases de datos
Número EC	1.8.1.9
Entrez	114112
OMIM	606235
RefSeq	XM_051264
UniProt	Q86VQ6

La tiorredoxina reductasa (TR, TrxR) es la única enzima conocida capaz de reducir la tiorredoxina (Trx).^[1] Es un homodímero de 316 residuos que cataliza la reducción de tiorredoxina utilizando NADPH como agente reductor y media el paso final en la vía de transferencia de electrones para la reducción de nucleósido difosfato.

Diversidad

Todos los reinos conocidos de organismos contienen tiorredoxina reductasa. Han evolucionado dos tipos de tiorredoxina reductasa de forma independiente. Procariotas, arqueas y la mayoría de las plantas tienen un tipo y eucariotas superiores y algunas plantas poseen una diferente que contiene selenocisteína.

Existen tres TRS en animales: TR1, TR3, y TGR. Tanto TR1^[2] como TR3^[3] son proteínas esenciales para la embriogénesis del ratón.

Importancia clínica

Debido a que la actividad de esta enzima es esencial para el crecimiento celular y la supervivencia, es un blanco para la investigación de terapias antitumorales. Por otra parte, la enzima es regulada positivamente en varios tipos de cáncer, incluyendo el mesotelioma maligno.^{[4] [5]}

Por ejemplo, el motexafin gadolinio (MGD) es un nuevo agente quimioterapéutico que selectivamente tiene por blanco células tumorales, que lleva a la muerte celular y la apoptosis a través de la inhibición de la tiorredoxina reductasa y la ribonucleotido reductasa.

Referencias

1. ↑ Mustacich D, Powis G (1970). «Thioredoxin reductase». Biochem J 346 Pt 1 (Pt 1):  pp. 1–8. PMID 10657232. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=10657232. 
2. ↑ Jakupoglu C, Przemeck G, Schneider M et al. (2005). «Cytoplasmic thioredoxin reductase is essential for embryogenesis but dispensable for cardiac development». Mol. Cell. Biol. 25 (5):  pp. 1980–8. doi:10.1128/MCB.25.5.1980-1988.2005. PMID 15713651. 
3. ↑ Conrad M, Jakupoglu C, Moreno S et al. (2004). «Essential role for mitochondrial thioredoxin reductase in hematopoiesis, heart development, and heart function». Mol. Cell. Biol. 24 (21):  pp. 9414–23. doi:10.1128/MCB.24.21.9414-9423.2004. PMID 15485910. 
4. ↑ Nilsonne G, Sun X, Nyström C, Rundlöf A-K, Fernandes A, Björnstedt M and Dobra K. (2006). «Selenite induces apoptosis in sarcomatoid malignant mesothelioma cells through oxidative stress». Free Rad. Biol. Med. 41 (6):  pp. 874–85. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2006.04.031. PMID 16934670. 
5. ↑ Kahlos K, Soini Y, Säily M, Koistinen P, Kakko S, Pääkkö P, Holmgren A, Kinnula VL. (2001). «Up-regulation of thioredoxin and thioredoxin reductase in human malignant pleural mesothelioma». Int. J. Cancer. 95 (3):  pp. 198–204. doi:10.1002/1097-0215(20010520)95:3<198::AID-IJC1034>3.0.CO;2-F. PMID 11307155.