Toxina Shiga

Las Toxinas Shiga son una familia de toxinas relacionadas con dos grupos principales, Stx1 y Stx2, cuyos genes se considera que son parte del genoma de los profagos lambdoide^[1] Las toxinas son llamadas Shiga por Kiyoshi Shiga, que fue el primero en describir el origen bacteriano de la disentería causada por Shigella dysenteriae. El origen más común de toxinas Shiga son las bacterias S. dysenteriae y el grupo Shigatoxigénico de Escherichia coli (STEC), el cual incluye el serotipo O157:H7 y otras E. coli enterohemorrágicas.^[2]

Nomenclatura

Hay muchos términos que los microbiólogos usan para describir la toxina Shiga y diferenciar entre diferentes formas de ella. Muchos de estos términos se usan intercambiablemente .

• 1) Toxina Shiga (Stx) – Toxina Shiga verdadera producida por Shigella dysenteriae.
• 2) Toxina semejante a Shiga 1 y 2 (SLT-1 y 2 o Stx-1 y 2) – las toxinas Shiga producidas por algunas cepas de E. coli. Stx-1 difiere de Stx por sólo 1 aminoácido. Stx-2 tiene 56% homología de sequencia con Stx-1.
• 3) Citotoxinas – una notación arcaica para Stx, usada en un sentido amplio.
• 4) Verocitotoxinas – una denominación rara para Stx, de la hipersensibilidad de células Vero a Stx.

Mecanismo

Las toxinas Shiga actúan inhibiendo la síntesis proteica dentro de células blanco por un mecanismo similar al de la toxina del ricino producida por Ricinus communis.^[3] Después de entrar a una célula, la proteína funciona como una N-glicosidasa, clivando varias nucleobases del ARN que comprende el ribosoma, deteniendo de tal modo la síntesis de proteínas.^[4]

Estructura

La toxina tiene dos subunidades—designadas A y B— y es una de las pentámero que se une a glicolípidos específicos en la célula del hospedador, específicamente globotriaosylceramida (Gb3). Luego de esto, la subunidad A es internalisada y clivada en dos partes. El componente A1 luego se une al ribosoma, interrumpiendo la síntesis de proteínas. Se ha descubierto que Stx-2 es aproximadamente 400 veces más tóxica (según lo cuantificado por LD50 en ratones) que Stx-1.

Gb3 está, por razones desconocidas, presente en mayor cantidad en tejidos del epitelio renal, a lo cuál puede ser atribuida la toxicidad renal de la toxina Shiga. La toxina requiere receptores altamente específicos en la superficie celular para atacar e ingresar dentro de la célula; especies como ganado, cerdos, y ciervos que no trasportan estos receptores pueden abrigar bacterias toxigenicas sin ningún efecto perjudicial, vertiéndolas en sus heces, de donde pueden diseminarse a los seres humanos.^[5]

Ver además

• Toxina colérica
• Enterotoxina
• Toxina pertussis

Referencias

1. ↑ Friedman D, Court D (2001). «Bacteriophage lambda: alive and well and still doing its thing». Curr Opin Microbiol 4 (2):  pp. 201–7. doi:10.1016/S1369-5274(00)00189-2. PMID 11282477. 
2. ↑ Beutin L (2006). «Emerging enterohaemorrhagic Escherichia coli, causes and effects of the rise of a human pathogen». J Vet Med B Infect Dis Vet Public Health 53 (7):  pp. 299–305. PMID 16930272. 
3. ↑ Sandvig K, van Deurs B (2000). «Entry of ricin and Shiga toxin into cells: molecular mechanisms and medical perspectives». EMBO J 19 (22):  pp. 5943–50. doi:10.1093/emboj/19.22.5943. PMID 11080141. 
4. ↑ Donohue-Rolfe A, Acheson D, Keusch G (1991). «Shiga toxin: purification, structure, and function». Rev Infect Dis 13 Suppl 4:  pp. S293–7. PMID 2047652. 
5. ↑ Asakura H, Makino S, Kobori H, Watarai M, Shirahata T, Ikeda T, Takeshi K (2001). «Phylogenetic diversity and similarity of active sites of Shiga toxin (stx) in Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) isolates from humans and animals». Epidemiol Infect 127 (1):  pp. 27–36. doi:10.1017/S0950268801005635. PMID 11561972. 

• Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Shiga toxin de la Wikipedia en inglés, bajo licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0 y GFDL.

Enlaces externos

• Prevención de Infecciones por Escherichia Coli productor de Toxina Shiga -Recomendaciones ANMAT, Argentina-
• Efecto Citotóxico de la toxina Shiga Tipo 2 - Artículo en Medicina, 2005