Isopentano

Isopentano
Nombre (IUPAC) sistemático
n/d
General
Otros nombres	Metilbutano 2-metilbutano
Fórmula semidesarrollada	CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
Fórmula molecular	C5H12
Identificadores
Número CAS	78-78-4
Propiedades físicas
Estado de agregación	líquido
Apariencia	incoloro
Densidad	616 kg/m3; 0,616 g/cm3
Masa molar	72,15 g/mol g/mol
Punto de fusión	113,3 K (-159,85 °C)
Punto de ebullición	300,9 K (27,75 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	inmiscible
Termoquímica
ΔfH0líquido	−179 kJ/mol kJ/mol
S0líquido, 1 bar	260.7 J·K−1·mol−1 J·mol-1·K-1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	222 K (-51 °C)
NFPA 704	4 1
Temperatura de autoignición	693 K (420 °C)
Frases R	R12, R51/53, R65, R66, R67
Frases S	S2, S9, S16, S29, S33, S61, S62
Límites de explosividad	1.4–7.6%
Riesgos
Más información	[1]
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

Isopentano o metilbutano, C₅H₁₂, también llamado 2-metilbutano, es un alcano de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. Es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambientales. El punto de ebullición normal está solamente unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente por lo que hervirá de modo continuo y se evaporará en un día cálido. Se usa habitualmente junto al nitrógeno líquido para conseguir un baño termostático a una temperatura de -160 °C.

Nomenclatura

Isopentano es el nombre recomendado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) en sus 1993 Recommendations for the Nomenclature of Organic Chemistry.^[2] Es uno de los cuatro hidrocarburos acíclicos que conservan su nombre anterior a la existencia de IUPAC.

Isómeros

Metilbutano (isopentano) es uno de los tres isómeros estructurales con fórmula molecular C₅H₁₂, siendo los otros pentano (n-pentano) y 2,2-dimetilpropano (neopentano).

Referencias

1. ↑ James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem. Res., volume 38 issue 12, pp. 5019–5027 {{doi:10.1021/ie990588m}}
2. ↑ Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.) (1994). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2. http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm. 

Enlaces externos

• International Chemical Safety Card 1153
• IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (online version of the "Blue Book")