Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral

Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral ASPACE
Tipo	ONG
Objetivos	Plataforma de encuentro y acción política de las personas con parálisis cerebral.
Sede	Madrid, España
Servicios	Articular y vertebrar al movimiento social de la discapacidad.
Miembros	15.392 asociados
Asociados	70 entidades
Sitio web	http://www.aspace.org Página Oficial

La Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral, también conocida por sus siglas ASPACE, en una agrupación sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública que acoge a las principales entidades de apoyo a los afectados y familiares de afectados por parálisis cerebral de España.

Forma parte del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, más conocido por sus siglas, CERMI, como socio fundador.^[1]

Organizaciones que forman ASPACE

Engloba a 70 entidades de todo el territorio español a las que representa pues ASPACE es interlocutor de la Administración Pública y de otros organismos nacionales e internacionales: Consejo Nacional de la Discapacidad (Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de España), Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI), Patronato de la Fundación ONCE, Foro de Atención Educativa a las Personas con Discapacidad (Ministerio de Educación y Cultura), Real Patronato sobre Discapacidad, International Cerebral Palsy Society (ICPS), Asociación Nacional de Centros de Educación Especial (ANCEE) y Comité Español para el Bienestar Social (CEBS).

Objetivos de ASPACE

Su objetivo fundamental es mejorar la vida de los afectados por parálisis cerebraly lograr su plena integración social, para conseguir la igualdad de oportunidades. Esto se articula en otras acciones:^[2]

• Defender la dignidad y los derechos de las personas con parálisis cerebral.
• Promover la constitución de federaciones, asociaciones y entidades en defensa del colectivo.
• Asesorar a los miembros en aspectos técnicos y legales relacionados con la discapacidad.
• Estudiar y difundir informaciones sobre los problemas asociados a la parálisis cerebral.
• Coordinar las asociaciones, federaciones y centros que forman una red nacional.
• Contribuir al desarrollo de normativas en materias que afecten a la parálisis cerebral y afines.
• Desarrollar e implantar actividades de ocio y tiempo libre, para mejorar la calidad de vida de este colectivo.

Algunos datos sobre la parálisis cerebral

La parálisis cerebral es una discapacidad que afecta al 2,5 por mil de la población. En España existen 120.000 afectados y sigue aumentando el número de casos. Puede incidir en personas de cualquier condición y raza. Después de la vacunación de la poliomielitis,la parálisis cerebral es la causa más frecuente de discapacidades motóricas en niños.^[3]

Un 70% de los casos de parálisis cerebral se producen durante el embarazo, un 20% en el momento del parto y un 10% adicional durante los dos primeros años de vida. Las causas principales son los nacimientos prematuros y con bajo peso, la falta de oxígeno en el momento del parto, las placentas carentes de nutrientes, incompatibilidades sanguíneas, infecciones, etc.^[4]

Premios y reconocimientos

• Mejores Ideas de la Sanidad 2009, en el apartado de Solidaridad y Mecenazgo.

Referencias

1. ↑ Plan del CERMI para la protección de las familias de personas con discapacidad. Luis Cayo Pérez Bueno. Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, 2003. ISBN: 8460771598
2. ↑ Objetivos de ASPACE.
3. ↑ Somos: cuadernos de parálisis cerebral. Federación ASPACE.
4. ↑ La parálisis cerebral. Ana Madrigal Muñoz. Observatorio de la Discapacidad. Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO