Ácido cis-butenodioico

Ácido cis-butenodioico
Nombre (IUPAC) sistemático
Ácido cis-butenodioico, (Z)-ácido butenodioico
General
Fórmula semidesarrollada	C4H4O4
Fórmula molecular	n/d
Identificadores
Número CAS	110-16-7
Número RTECS	OM9625000
Propiedades físicas
Estado de agregación	Sólido
Apariencia	Blanco
Densidad	1.590 kg/m3; 1.59 g/cm3
Masa molar	116,1 g/mol
Punto de fusión	K (n/d °C)
Punto de ebullición	408 K (135 °C)
Propiedades químicas
Acidez (pKa)	1=1,910; 2=6,332
Solubilidad en agua	78 g/100 ml (25°C)
Compuestos relacionados
Ácido carboxilico	Ácido fumárico Ácido succínico
Peligrosidad
NFPA 704	0 3 0
Número RTECS	OM9625000
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El ácido cis-butenodioico o (Z)-ácido butenodioico o ácido maleico, es un compuesto orgánico que es un dicarboxílico (molécula con dos grupos carboxilo). Otros nombres con el que se le conoce a este ácido son el ácido malénico, el ácido maleinico y ácido toxilico.

EL ácido maleico es el isómero del ácido cis-butenodioico, mientras que el ácido fumárico es el isómero trans.

Propiedades físicas

Las propiedades físicas de ácido maleico son muy diferentes a las del ácido fumárico. El ácido maleico es una molécula menos estable que el ácido fumárico. La diferencia en el calor de combustión es de 22,7 KJ/mol.

El ácido maleico es soluble en agua, mientras que el ácido fumárico no lo es. El punto de fusión del ácido maleico esta entre 131-139°C, también es mucho menor que la del ácido fumárico que es de 287°C. Ambas propiedades del ácido maleico puede explicarse en razón de la vinculación del hidrógeno intramolecular que tiene lugar a expensas de las interacciones moleculares.

Obtención

En la industria, el ácido maleico se deriva del anhídrido maleico por hidrólisis. El anhídrido maleico se produce a partir de benceno o de butano en un proceso de oxidación.

Reacciones de síntesis

• Isomerización. El ácido maleico y el ácido fumárico normalmente no se pueden interconviertir porque la rotación alrededor de un doble enlace carbono-carbono no es energéticamente favorable. En el laboratorio, la conversión del isómero cis en el isómero trans es posible mediante la aplicación de la luz y una pequeña cantidad de bromo. Convierte la luz bromo elemental en un bromo radical, que ataca al alqueno en una reacción de adición de radicales a un bromo-alcano radical, y ahora la rotación de enlace simple es posible. Los radicales se recombinan y el ácido fumárico se forma. En otro método (utilizado como una demostración de clase), el ácido maleico se transforma en ácido fumárico, a través del proceso de calentamiento de la solución de ácido maleico en 12 M de ácido clorhídrico. Además la reacción es reversible (H⁺) lleva a la rotación libre alrededor del enlace (C-C) central y la formación de ácido fumárico, el más estable y menos soluble. En la industria, el ácido fumárico se produce también a partir del ácido maleico por isomerización catalítica con ácidos minerales, bromatos, o tiourea. Una vez más la gran diferencia en la solubilidad en agua hace que la purificación del ácido fumárico sea fácil.

• El ácido maleico es una materia prima industrial para la producción de ácido glioxílico por ozonólisis.

• El ácido maleico se convierte en anhídrido maleico por deshidratación, al ácido málico por la hidratación, y el ácido succínico por hidrogenación (etanol/paladio sobre carbono). Reacciona con el cloruro de tionilo o pentacloruro de fósforo para dar el cloruro de ácido maleico (que no es posible aislar el cloruro de ácido mono).

• El ácido maleico es un reactivo que se utiliza mucho en síntesis química de Diels-Alder.

Maleatos

El ion maleato es la forma ionizada del ácido maleico. El ion maleato es útil en la bioquímica como un inhibidor de las reacciones de las transaminasas. los ésteres del ácido maleico también se le llaman maleatos, por ejemplo, maleato de dimetilo.

Referencias

• International Chemical Safety Card 1186
• Plantilla:Ecb
• Titration of Fumaric and Maleic Acid (from the University of Regensburg, about pH, solubility and melting point)
• Calculator: Water and solute activities in aqueous maleic acid