Anexo:Reacciones orgánicas


Anexo:Reacciones orgánicas

A continuación se presentan las reacciones orgánicas, reactivos, métodos de síntesis y pruebas de ensayo más comunes en Química Orgánica.[1] [2] [3]

Contenido

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

  • Transposición de Jacobsen
  • Reacción de Janovsky
  • Reacción de Japp-Klingemann
  • Condensación de Japp-Maitland
  • Transposición de Johnson-Claisen
  • Oxidación de Jones
  • Síntesis de Jordan-Ullmann-Goldberg
  • Olefinación de Julia
  • Olefinación de Julia-Lythgoe

K

  • Reacción de Kabachnik–Fields
  • Reacción de Kharasch-Sosnovsky, Bromación antimarkornikov
  • Síntesis de Kiliani-Fischer
  • Reacción de Kindler
  • Síntesis del ciclopropano de Kishner
  • Condensación de Knoevenagel, Modificación de Doebner
  • Síntesis de pirazoles de Knorr
  • Síntesis de pirroles de Knorr
  • Síntesis de quinolina de Knorr
  • Reacción de Koch-Haaf
  • Reacción de Kochi
  • Reacción de Koenigs-Knorr
  • Electrólisis de Kolbe
  • Reacción de Kolbe-Schmitt
  • Oxidación de Kornblum
  • Transposición de Kornblum–DeLaMare
  • Acilación de Kostanecki
  • Homologación de ésteres de Kowalski
  • Descarboxilación de Krapcho
  • Síntesis de aldehídos de Kröhnke
  • Oxidación de Kröhnke
  • Síntesis de piridinas de Kröhnke
  • Reacción de Kucherov
  • Reacción de Kuhn-Winterstein
  • Reacción de Kulinkovich
  • Copulación de Kumada

L

  • Síntesis de indoles de Larock
  • Proceso de Lebedev
  • Reacción de Lehmstedt-Tanasescu
  • Síntesis de indoles de Leimgruber-Batcho
  • Síntesis de nitrilos de Letts
  • Reacción de Leuckart, Reacción de Leuckart-Wallach
  • Reacción del tiofenol de Leuckart
  • Síntesis de amidas de Leuckart
  • Proceso de Levinstein
  • Oxidación de Ley
  • Reacción del yodoformo de Lieben, Reacción del Haloformo
  • Copulación de Liebeskind-Srogl
  • Catalizador de Lindlar
  • Transformación de Lobry-de Bruyn-van Ekenstein
  • Transposición de Lossen
  • Reactivo de Lucas
  • Reducción de Luche

M

  • Reacción de Maillard
  • Síntesis de indoles de Madelung
  • Reacción de Malaprade, Periodic acid oxidation
  • Síntesis malónica
  • Reacción de Mannich
  • Desoxigenación de Markó-Lam
  • Regla de Markovnikov,Regla de Markownikoff, Regla de Markownikow
  • Síntesis de dioxindoles de Martinet
  • Reactivo de Mayer
  • Monoprotección of McDougall
  • Reacción de McFadyen-Stevens
  • Reacción de McMurry
  • Arilación de Meerwein
  • Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley
  • Transposición de Meisenheimer
  • Meissenheimer complex
  • Reacción de Menshutkin
  • Transposición de enlace sigma catalizada por metales
  • Mesilación
  • Síntesis asimétrica de Merckwald
  • Reacción de Meyer-Hartmann
  • Reacción de Meyer, Síntesis de Meyer
  • Transposición de Meyer–Schuster
  • Adición de Michael, Sistema de Michael
  • Condensación de Michael
  • Reacción de Michaelis-Arbuzov, Reacción de Arbuzov
  • Reducción de Midland
  • Reacción de Mignonac
  • Hidroxilación de Milas de olefinas
  • Reacción de Mitsunobu
  • Reacción de Molisch
  • Adición de Mukaiyama aldol addition
  • Reacción de Mukaiyama
  • Alquilación asimétrica de Myers

N

O

  • Reacción de Ohira–Bestmann V. Homologación de Seyferth–Gilbert
  • Reactivo de Olah
  • Metatesis de Olefinas, Cierre de anillo por Metatesis de Olefinas, Apertura de anillo por metatesis de olefinas, Metatesis cruzada
  • Oxidación de Oppenauer
  • Reacción de Ostromyslenskii, Reacción de Ostromisslenskii
  • Síntesis Oxo
  • Transposición Oxi de Cope
  • Oximercuración
  • Ozonólisis

P

  • Síntesis de pirroles de Paal-Knorr
  • Síntesis de Paal-Knorr
  • Técnica de Paneth
  • Reacción de Passerini
  • Reacción de Paterno-Büchi
  • Reacción de Pauson-Khand
  • Condensación de Pechmann
  • Síntesis de pirazoles de Pechmann
  • Reacción de Pellizzari
  • Síntesis de Pelouze
  • Síntesis alicíclica de Perkin
  • Reacción de Perkin
  • Transposición de Perkin
  • Reacción de Perkow
  • Reacción de Petasis
  • Reactivo de Petasis
  • Olefinación de Peterson
  • Reacción de Peterson
  • Síntesis de piperidona de Petrenko-Kritschenko
  • Síntesis del azuleno de Pfau-Plattner
  • Síntesis de quinolinas de Pfitzinger
  • Oxidación de Pfitzner-Moffatt
  • Síntesis de isoquinolinas de Pictet-Gams
  • Reacción de Pictet-Hubert
  • Síntesis de tetrahidroisoquinolinas de Pictet-Spengler
  • Reacción de Pictet-Spengler
  • Síntesis de Piloty-Robinson
  • Copulación del Pinacol
  • Transposición pinacólica
  • Síntesis de amidina de Pinner
  • Método de Pinner para ortoésteres
  • Reacción de Pinner
  • Síntesis de triazinas de Pinner
  • Reacción de Piria
  • Reacción de Polonovski
  • Síntesis de isoquinolinas de Pomeranz-Fritsch
  • Reacción de Ponzio
  • Reacción de Prevost
  • Reacción de Prileschajew, Reacción de Prilezhaev
  • Reacción de Prins
  • Síntesis de Prinzbach
  • Reacción de Pschorr
  • Transposición de Pummerer
  • Metilación de Purdie, Metilación de Irvine-Purdie

Q

  • Reacción de Quelet

R

  • Reacción de Ramberg-Backlund
  • Níquel Raney
  • Condensación de Rap-Stoermer
  • Proceso del fenol de Raschig
  • Reacción de Rauhut–Currier
  • Reacción de Reed
  • Reacción de Reformatsky
  • Transposición de Reilly-Hickinbottom
  • Reacción de Reimer-Tiemann
  • Síntesis de indoles de Reissert
  • Reacción de Reissertn, Compuestos de Reissert
  • Síntesis de Reppe
  • Transposición retropinacólica
  • Reacción de Rieche
  • Síntesis del tiocarbamato de Riemschneider
  • Oxidaciones de Riley
  • Reacción de Ritter
  • Anulación de Robinson
  • Síntesis de Robinson-Gabriel
  • Reacción de Robinson-Schopf
  • Reacción de Rosenmund, Reducción de Rosenmund
  • Síntesis de Rosenmund-von Braun
  • Reacción de Rothemund
  • Transposición de Rupe
  • Oxidación de Rubottom
  • Degradación de Ruff-Fenton
  • Síntesis de anillos largos de Ruzicka
  • Método de Rühlmann

S

  • Reacción de Sabatier
  • Reacción de Sakurai
  • Reacción de Salol
  • Reacción de Sandmeyer
  • Síntesis de difenilurea isatina de Sandmeyer
  • Síntesis de isonitrosoacetanilida insatina de Sandmeyer
  • Reacción de Sandmeyer
  • Reactivo de Sanger
  • Saponificación
  • Oxidación de Sarett
  • Regla de Saytzeff,
  • Reacción de Schiemann
  • Reacción de Schiff, Base de Schiff
  • Prueba de Schiff
  • Equilibrio de Schlenk
  • Modificación de Schlosser, Variante de Schlosser
  • Síntesis de cetenas de Schmidlin
  • Degradación de Schmidt
  • Reacción de Schmidt
  • Reacción de Scholl
  • Reacción de Schorigin, Reacción de Shorygin, Reacción de Wanklyn
  • Reacción de Schotten-Baumann
  • Prueba de Seliwanoff
  • Transposición de Semidine
  • Reacción de Semmler-Wolff
  • Homologación de Seyferth-Gilbert, Reactivo de Bestmann
  • Reacción de Shapiro
  • Dihidroxilación asimétrica de Sharpless
  • Epoxidación de Sharpless
  • Oxiaminación de Sharpless o aminohidroxilación
  • Reacción eno de Shenck
  • Reacción de Simonini
  • Reacción de Simmons-Smith
  • Proceso de Simons
  • Ciclización de cromonas de Simonis
  • Síntesis de cinolina de Skraup
  • Síntesis de quinolinas de Skraup
  • Transposición de Smiles
  • SNAr|SNA
  • SN1
  • SN2|SN2
  • Sustitución nucleófila acílica
  • Reacción de Sommelet
  • Método de Sonn-Müller
  • Reacción de Sonogashira
  • Titulación Sørensen
  • Síntesis de pirazina de Staedel-Rugheimer
  • Reacción de Staudinger
  • Síntesis de aldehídos de Stephen
  • Reacción de Stetter
  • Transposición de Stevens
  • Transposición de Stieglitz
  • Copulación de Stille
  • Condensación de Stobbe
  • Síntesis de Stollé
  • Acilación de Stork
  • Alquilación de Stork
  • Síntesis de aminoácidos de Strecker
  • Degradación de Strecker
  • Alquilación de Strecker
  • Síntesis de Strecker
  • Copulación de Suzuki
  • Reacción de Swarts
  • Oxidación de Swern

T

  • Oxidación de Tamao
  • Transposición de Tafel
  • Olefinación de Takai
  • Olefinación de Tebbe
  • Reacción de ter Meer
  • Reacción de Thiele
  • Reacción de Thorpe
  • Transposición de Tiemann
  • Reacción de alargamiento de anillo de Tiffeneau
  • Transposición de Tiffeneau-Demjanow
  • Reacción de Tischtschenko, Reacción aldólica de Tishchenko,
  • Reacción de Tischischenko-Claisen
  • Reactivo de Tollens
  • Transesterificación
  • Trapp mixture
  • Síntesis de purinas de Traube
  • Transposición de Truce-Smiles
  • Reacción de Tscherniac-Einhorn
  • Reacción de Tschitschibabin
  • Reacción de Tschugajeff
  • Proceso de Twitchell
  • Proceso de sulfonación de Tyrer

U

  • Reacción de Ugi
  • Reacción de Ullmann
  • Hidroxilación de Upjohn
  • Método de cianhidrinas de Urech
  • Síntesis de Urech

V

  • Determinación de Van Slyke
  • Reacción de Varrentrapp
  • Reacción de Vilsmeier-Haack
  • Aminación de Voight
  • Alquilación de Vollhardt
  • Ciclización de Volhard-Erdmann
  • Degradación de amidas de von Braun
  • Reacción de von Braun
  • Síntesis de cinolina de von Richter
  • Reacción de von Richter

W

Y

  • Esterificación de Yamaguchi

Z

  • Determinación de Zeisel
  • Determinación de Zerevitinov, Determinación de Zerewitinoff
  • Condensación de Ziegler
  • Método de Ziegler
  • Reacción de Zimmermann
  • Ruptura de disulfuros de Zincke
  • Nitración de Zincke
  • Reacción de Zincke
  • Reacción de Zincke-Suhl
  • Reacción de Zinin

Referencias

  1. Jie Jack Li (2003). Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms. Springer. ISBN 978-3540402039. 
  2. http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/
  3. Merck Index: Name reactions, 11th Edition, 7819

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