Machimosaurus

Machimosaurus
Rango temporal: 154 Ma-136 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N Kimmeridgiense - Valanginiano
Fósil de Machimosaurus sp.
Clasificación científica
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clase:	Sauropsida
Infraclase:	Archosauromorpha
(sin clasif.):	Mesoeucrocodylia
Suborden:	Thalattosuchia
Familia:	Teleosauridae
Género:	Machimosaurus Von Meyer, 1837
Especies
M. hugii especie tipo Von Meyer (1837) M. mosae M. nowackianus  ?M. bathonicus  ?M. rigauxi

Machimosaurus es un género extinto de crocodiliforme teleosáurido, que vivió entre los períodos Jurásico Superior (Kimmeridgiense y Titoniano) y el Cretácico Inferior (Berriasiano y Valanginiano). La especie tipo, Machimosaurus hugii, fue hallada en Francia. Otros fósiles han sido hallados en Austria, Inglaterra, Alemania, Portugal y Suiza.^[1] Machimosaurus no sólo fue el mayor de los teleosáuridos y los talatosuquios, sino que con su longitud de 9 metros (con una longitud craneal de 1.5 m), era el mayor de los crocodilianos del Jurásico.^[1] Sin embargo, Machimosaurus se extinguió durante el Valanginiano, siendo así el último de los teleosáuridos.^[2]

Descubrimientos y especies

Christian Erich Hermann von Meyer en 1837 nombró Madrimosaurus hugii a algunos dientes aislados desafilados de forma cónica con numerosas líneas longitudinales, procedentes de Suiza y Austria. Sin embargo, en 1838, dándose cuenta de que había escrito mal el nombre, corrigió Madrimosaurus a Machimosaurus.^[1] Los dientes de Machimosaurus, con característica morfología de puntas redondeadas y romas los hacen fácilmente identificables, comparados con los dientes de otros teleosáuridos.^[3]

La especie tipo, M. hugii, es conocida del Kimmeridgiense de Austria, Inglaterra, Francia, Portugal y Suiza.^[1] Machimosaurus ferox, M. recurvirostris y M. interruptus son todos sinónimos menores de M. hugii.^{[4] [5]}

Krebs (1967),^[4] consideró a M. mosae como un sinónimo menor de M. hugii, pero un esqueleto casi completo proveniente del Kimmeridgiense tardío de Francia apoyó su posición como especie válida.^[6] Hasta donde se sabe actualmente, este permanece como la única otra especie válida europea. El cráneo y los restos poscraneales que Richard Owen asignó a Pliosaurus trochanterius, realmente pertenecen a M. mosae.^{[1] [4]}

Dos especies también asignadas a Machimosaurus son M. bathonicus y M. rigauxi, del Batoniano de Francia.^[7] Sin embargo, estas especies son de constitución grácil, careciendo de los característicos dientes romos de Machimosaurus.

La porción anterior fosilizada de la mandíbula inferior procedente del Jurásico tardío (Oxfordiano o Kimmeridgiense) de Etiopía antes referido al pliosaurio Simolestes nowackianus, es en realidad una especie grande de Machimosaurus.^[8]

Palaeobiología

División ecológica

De los depósitos semiacuáticos de Oker, Baja Sajonia, Alemania, de edad Kimmeridgiense se conocen dos géneros de teleosáuridos, Steneosaurus y Machimosaurus, junto a los géneros de neosuquios Goniopholis y Theriosuchus.^[9] Machimosaurus y Steneosaurus son también hallados juntos en los mismos yacimientos de edad Titoniana del oeste de Francia.^[10]

Dieta

Marcas de mordidas en un fémur del saurópodo Cetiosauriscus de principios del Kimmeridgiense de Suiza encajan con los dientes conocidos de Machimosaurus hugii, también hallado en los mismos depósitos. Esto sugiere o bien que se encontraba devorando el cadáver del saurópodo, o que realizó una depredación activa desde el límite de las aguas, de manera similar a los actuales cocodrilos.^[11] Tortugas fósiles del Kimmeridgiense de la formación de calizas "Solothurn Turtle" del norte de Suiza tienen marcas de mordidas, y tienen dientes astillados de Machimosaurus alojados en sus caparazones,^[12] de manera similar a las tortugas fósiles del Jurásico tardío de Alemania que poseen marcas de mordida que encajan con la dentadura de Machimosaurus, encontrado también en ese depósito.^[13]

Análisis morfofuncionales del cráneo de Machimosaurus sugieren fuertemente que esta especie comía regularmente tortugas ("quelonofagia").^{[4] [5]} Comparaciones morfológicas de sus dientes también confirman que se encontraban adaptados para capturar y destrozar presas duras.^{[3] [14]}

Locomoción

Basándose en las articulaciones de las zigapófisis de las vértebras, se considera que Machimosaurus vivía en mares abiertos, nadando con ondulaciones laterales de su cola mientras que sus patas timoneaban y balanceaban el cuerpo. Las depresiones musculares de la cabeza y el cuello (para los movimientos descendentes) debieron haber estado bien desarrolladas, y su sitio de acoplamiento en el cráneo (tuberosidad basioccipital) era grande. En conjunto estas características debieron haberle sido de gran utilidad al Machimosaurus para sumergirse.^[4]

Referencias

1. ↑ ^{a b c d e} Steel R. 1973. Crocodylia. Handbuch der Paläoherpetologie, Teil 16. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag,116 pp.
2. ↑ Cornée JJ, Buffetaut E. 1979. Découverte d’un Téléosauridié (Crocodylia, Mesosuchia) dans le Valanginien sup. du Massif d’Allauch (Sud-Est de la France). Compte Rendu l’Acadamie des Sciences Paris 288: 1151-1154.
3. ↑ ^{a b} Vignaud P. 1997. La morphologie dentaire des Thalattosuchia (Crocodylia, Mesosuchia). Palaeovertebrata 26 (1/4): 35-59.
4. ↑ ^{a b c d e} Krebs B. 1967. Der Jura-Krokodilier Machimosaurus H. v. Meyer. Paläontologische Zeitschrift 41: 46–55.
5. ↑ ^{a b} Buffetaut E. 1982. Le crocodilien Machimosaurus VON MEYER (Mesosuchia, Teleosauridae) dans le Kimmeridgien de l’Ain. Bulletin trimestrielle Societe de la géologique Normandie et Amis du Museum, Havre 69 (1/2): 17-27.
6. ↑ Hua S, Vasse D, Buffetaut E, Martin M, Mazin J-M, Vadet A. 1993. Un squelette de Machimosaurus mosae Sauvage et Lienard, 1879 (Crocodylia, Thalattosuchia) dans le Kimméridgien du Boulonnais. Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série 2, Mécanique, Physique, Chimie, Sciences de l'univers, Sciences de la Terre 317 (6):851-856
7. ↑ Sauvage H-E. 1874. Mémoire sur les dinosauriens et les crocodiliens des terrains jurassiques de Boulogne-sur-Mer. Mémoires de la Société Géologique de France, série 2 10 (2):1-57.
8. ↑ Bardet N, Hua S. 1996. Simolestes nowackianus HUENE, 1938 from the Late Jurassic of Ethiopia is a teleosaurid crocodile, not a pliosaur. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Monatschefte 1996: 65-71.
9. ↑ Karl H-V, Gröning E, Brauckmann C, Schwarz D, Knötschke N.2006. The Late Jurassic crocodiles of the Langenberg near Oker, Lower Saxony (Germany), and description of related materials (with remarks on the history of quarrying the “Langenberg Limestone” and “Obernkirchen Sandstone”). Clausthaler Geowissenschaften 5: 59-77.
10. ↑ Billon-Bruyat J-P, Mazin J-M, Buffetaut E, Tong H, Abit D. 2001. New occurrence of vertebrate remains in the latest Jurassic of western France (Oléron island, Charente-Maritime). 6th European Workshop on Vertebrate Palaeontology - Florence and Montevarchi (Italy) - September 19–22, 2001 Abstract Booklet, p. 19
11. ↑ Meyer CA, Thüring CR. 2003. Dinosaurs of Switzerland. Comptes Rendus Palevol 2 (1): 103–117.
12. ↑ Meyer CA. 1991. Burial experiments with marine turtle carcasses and their paleoecological significance. Palaios 6 (1): 89-96.
13. ↑ Tichy G, Karl H-V. 2004. The structure of fossil teeth of chelonophagous crocodiles (Diapsida: Crocodylia). Studia Geologica salmanticensia 40: 115-124.
14. ↑ Massare JA. 1987. Tooth morphology and prey preference of Mesozoic marine reptiles. Journal of Vertebrate Paleontology 7: 121-137.

Enlaces externos

• Angellis Net pdf
• Imágenes de Paleopedia (en francés)

• Portal:Saurópsidos. Contenido relacionado con Saurópsidos.