Nitroxilo

Nitroxilo
Nombre (IUPAC) sistemático
n/d
General
Fórmula molecular	n/d
Identificadores
Número CAS	n/d
Propiedades físicas
Masa molar	n/d
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El nitroxilo es un compuesto químico con la fórmula HNO. Es bien sabido en la fase gaseosa.^[1] En solución acuosa solution actúa como un ácido con la base conjugada NO⁻, (pKa = 11.4).^[2] NO⁻ es la forma reducida del óxido nítrico (NO) y es isoelectrónico con dioxígeno. En nitroxilo puede formarse con un intermediario de reacción.
El nitroxilo es muy reactivo hacia nucleófilos (especialmente tioles) y rápidamente dimeriza al ácido hiponitroso, H₂N₂O₂, que luego se deshidrata a óxido nitroso N₂O. Por lo tanto, el HNO es generalmente preparado in situ por ejemplo, con los compuestos como sal de Angeli (Na₂N₂O₃) y ácido Piloty (PhSO₂NHOH) cuando sea necesario.

El nitroxilo muestra potencial en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la investigación en curso se centra en la búsqueda de nuevos donantes nitroxilo. En un estudio,^[3] donantes, se preparan por oxidación orgánica de la oxima ciclohexanona con tetraacetato de plomo para acetato nitrosociclohexilo 1:

Este compuesto puede ser hidrolizado en base las condiciones en un tampón fosfato a nitroxilo HNO, ácido acético and ciclohexanona.

Otros estudios que se han realizado sobre los precursores en HNO incluyen los de Nagasawa et al.^[4] en el que el ácido Piloty es derivatizado y produce la descomposición térmica del HNO. Otros estudios notables sobre la producción de HNO provienen del Toscano et al.^[5] en el que especies de cicloaducto de acil (que se sabe que se descomponen por hidrólisis de HNO y ácido acilo) se sintetizan. Sobre fotólisis estos compouestos liberan especies acilo que luego se descomponen más.

Referencias

1. ↑ Plantilla:Greenwood&Earnshaw
2. ↑ Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0-12-352651-5
3. ↑ Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi 10.1021/ja062365a 10.1021/ja062365a
4. ↑ Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants Nagasawa, H. T.; Kawle, S. P.; Elberling, J. A.; DeMaster, E. G.; Fukuto, J. M. J. Med. Chem., 38, 1865-1871. doi 10.1021/jm00011a005
5. ↑ Cohen, A. D.; Zeng, B.-B.; King, S. B.; Toscano, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1444-1445.doi 10.1021/ja028978e

• Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Nitroxyl de la Wikipedia en inglés, bajo licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0 y GFDL.