Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Peutz-Jeghers
Síndrome de Peutz-Jeghers
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q85.8
OMIM 175200
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad humana que se caracteriza por la asociación de numerosos pólipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los labios. Los pólipos son hamartomas y tienen carácter benigno.

Es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos siguiendo un patrón autosómico dominante, lo que significa que el hijo de una persona afectada tiene el 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad, independientemente de su sexo.[1]

La causa del síndrome es la mutación de un gen situado en el cromosoma 19. Esta alteración produce la inactivación del gen. Las personas que presentan el síndrome de Peutz-Jeghers tienen una probabilidad más alta que la población general de desarrollar distintos tipos de cáncer.[2]

Referencias

  1. Long, Cheshire: Lo esencial en Aparato Digestivo, 2ª edición Elsevier España S.A., 2004. Consultado el 1-9-2010
  2. Online MendelianInheritance in Man: Síndrome de Peutz-Jeghers. Consultado el 1-9-2010


Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Mira otros diccionarios:

  • síndrome de Peutz-Jeghers — Trastorno hereditario, transmitido con carácter autosómico dominante, caracterizado por la presencia de múltiples pólipos intestinales y pigmentación mucocutánea anormal, especialmente en los labios y en la mucosa bucal. Diccionario Mosby… …   Diccionario médico

  • síndrome de Peutz-Jeghers — Eng. Peutz Jeghers syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por pigmentación en forma de moteado marrón o negro perioficial generalizada, poliposis gastrointestinal con degeneración maligna, manchas puntiformes amarronadas …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de Peutz-Touraine — Eng. Peutz Touraine syndrome Ver síndrome de Peutz Jeghers …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de JEGHERS-PEUTZ — una condición caracterizada por poliposis gastrointestinal (especialmente en el intestino delgado) asociada a tumores adenomatosos benignos y a una pigmentación mucocutánea consistente en máculas discretas de color marrón o azuladas de 5 a 7 mm… …   Diccionario médico

  • SPJ — Síndrome de Peutz Jeghers …   Diccionario de siglas médicas y otras abreviaturas

  • Cromosoma 19 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del género humano. La población normalmente tiene dos copias de este cromosoma. El cromosoma 19 soporta más de 63 millones de pares de bases (el material… …   Wikipedia Español

  • Cirugía oral — Se ha sugerido que este artículo o sección sea fusionado en Cirugía oral y maxilofacial (discusión). Una vez que hayas realizado la fusión de artículos, pide la fusión de historiales aquí …   Wikipedia Español

  • Cáncer tiroideo — Saltar a navegación, búsqueda El cáncer de tiroides agrupa a un pequeño número de tumores malignos de la glándula tiroides, que es la malignidad más común del sistema endocrino. Por lo general, los tumores malignos de la tiroides tienen su origen …   Wikipedia Español

  • Tumor de los cordones sexuales — Un tumor de los cordones sexuales se refiere a uno de un grupo de varios tumores derivados de tejidos provenientes de los cordones sexuales del ovario o de los testículos. Incluyen un 8% de los cánceres de ovario y una minoría de los cánceres de… …   Wikipedia Español

  • PJ — Peutz Jeghers, síndrome …   Diccionario de siglas médicas y otras abreviaturas

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”