- Transposición de Fritsch-Buttenberg-Wiechell
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La Transposición de Fritsch-Buttenberg-Wiechell, es una reacción orgánica en donde un 1,1-diaril-2-bromo-alqueno transpone a un 1,2-diaril alquino por reacción con una base fuerte, por ejemplo un alcóxido. Es llamada así por los químicos Paul Ernst Moritz Fritsch, Wilhelm Paul Buttenberg, y Heinrich G. Wiechell.[1] [2] [3] [4]
Esta transposición también es posible con grupos alquilo[5]
Contenido
Mecanismo de Reacción
La base fuerte desprotona el hidrógeno vinílico, el cual inmediatamente sufre una eliminación α para dar un carbeno vinílico. Una migración 1,2-arilo forma el producto deseado, el 1,2-diaril alquino.
Aplicación
Un estudio exploró esta reacción para la síntesis de poliinos novedosos:[6] [7]
Referencias
- ↑ Paul Fritsch (1894). «Ueber die Darstellung von Diphenylacetaldehyd und eine neue Synthese von Tolanderivaten». Justus Liebig's Annalen der Chemie 279 (3): pp. 319–323. doi:.
- ↑ Buttenberg, W. P. (1894). «Condensation des Dichloracetals mit Phenol und Toluol». Justus Liebig's Annalen der Chemie 279 (3): pp. 324–337. doi:.
- ↑ Wiechell, H. (1894). «Condensation des Dichloracetals mit Anisol und Phenetol». Justus Liebig's Annalen der Chemie 279 (3): pp. 337–344. doi:.
- ↑ Köbrich, G. (1965). «Eliminations from Olefins». Angewandte Chemie International Edition 4: pp. 49–68. doi:.
- ↑ Rezaei, H.; Yamanoi, S.; Chemla, F.; Normant, J. F. (2000). «Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement in the Aliphatic Series». Org. Lett. 2 (4): pp. 419–421. doi:.
- ↑ One-Pot Formation and Derivatization of Di- and Triynes Based on the Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement Thanh Luu, Yasuhiro Morisaki, Nina Cunningham, and Rik R. Tykwinski J. Org. Chem. 2007, 72, 9622-9629 doi 10.1021/jo701810g
- ↑ The metal acetylide intermediate is captured by electrophile methyl iodide. The reaction product is a biomolecule found in for instance Bidens pilosa
Véase también
- Reacción de Corey-Fuchs
Categoría:- Reacciones químicas orgánicas
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