Transposición de Neber

La transposición de Neber es una reacción orgánica en la cual una oxima se convierte en una α-aminocetona a través de una transposición en medio básico.^{[1] [2]}

La oxima primero se convierte en la O-tosil de cetoxima por reacción con cloruro de tosilo. La base adicionada forma un carbanión el cual reemplaza al grupo tositlato en una sustitución nucleófila para dar una aziridina. La adición posterior de agua subsecuentemente hidroliza la aziridina para rendir la aminocetona.

La transposición de Beckmann es una reacción secundaria.

Referencias

1. ↑ Jerry March (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms And Structure 6th Edition. Wiley. ISBN 978-0-471-72091-1. 
2. ↑ P. W. Neber and A. v. Friedolsheim (1926). «Über eine neue Art der Umlagerung von Oximen». Justus Liebig's Annalen der Chemie 449 (1):  pp. 109–134. doi:10.1002/jlac.19264490108.