Colestasis

Colestasis
Cholestasis
Cholestasis high mag.jpg
Clasificación y recursos externos
CIE-10 K71.0, K83.1
CIE-9 576.2
DiseasesDB 9121
eMedicine ped/383 
MeSH D002779
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

El término colestasis (del gr. χολή, bilis; y στάσις, detención) viene a designar la detención del flujo de bilis hacia el duodeno. Independientemente de la causa que lo produzca o el nivel de la vía biliar en el que se halle la disfunción, el signo más frecuente de los pacientes con colestasis es la ictericia o coloración amarilla de piel y mucosas.

Contenido

Parámetros clínicos

Tal y como se ha comentado, el principal y más precoz signo de colestasis es la ictericia. No obstante, en casos más avanzados la bilirrubina se deposita en la piel produciendo un intenso picor generalizado denominado prurito. Este prurito puede ser sumamente incapacitante, y requerir tratamiento per se además del propio de la enfermedad causante; los fármacos más usados son la colestiramina y el ácido ursodeoxicólico.

Otros signos producidos son la coluria: orinas oscuras (descritas clásicamente como «color coca-cola») por aumento en la excreción urinaria de bilis para compensar su aumento en sangre; y la acolia, o heces de color blanco por carecer de bilirrubina, principal responsable del color oscuro de las mismas.

Parámetros bioquímicos

El reflujo de la bilis hacia el hígado produce múltiples alteraciones, entre ellas, la elevación de algunas enzimas cuyos niveles se pueden medir en sangre. Así, en la analítica sanguínea observamos lo que se denomina patrón colestático, esto es, aumento de los niveles de bilirrubina, fosfatasa alcalina (FA), 5' Nucleotidasa y gamma glutamil transpeptidasa (GGT). La elevación de la FA y la GGT con bilirrubina normal se denomina colestasis disociada, y es característico de las fases iniciales de colestasis, y de determinadas situaciones, como tumores.

El término patrón colestático se utiliza en contraposición al de patrón citolítico, correspondiente a la elevación de los niveles séricos de enzimas hepáticas (GOT y GPT), producidos por la destrucción de los hepatocitos.

Causas

Las causas de colestasis son muy variadas, y se pueden agrupar según el mecanismo fisiopatológico que la produce (compresión extrínseca, intrínseca, malformaciones congénitas, alteraciones en el metabolismo de la bilis, fármacos...).

Véase también


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