Deleción


Deleción

Deleción

Deleción de un cromosoma

Deleción o delección, en genética, es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía. La deleción de material genético puede afectar desde un solo nucleótido (deleción puntual) a grandes regiones visibles citogenéticamente; tal es el caso de:

Véase también

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  • deleción de una cromátide — Rotura de una cromátide. Puede ser causada por el efecto de choque producido por una radiación. Los fragmentos son isocromátides. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

  • Síndrome deleción 22q13 — Clasificación y recursos externos OMIM 606232 …   Wikipedia Español

  • síndrome de deleción — Cualquiera de un grupo de anomalías congénitas autosómicas debidas a la pérdida de material genético cromosómico por ruptura de una cromátide durante la división celular, como en el síndrome del maullido de gato, que resulta de la ausencia del… …   Diccionario médico

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  • Mutación y síndrome — Para otros usos de este término, véase Mutación (desambiguación). El presente artículo enumera ciertos síndromes causados por mutación genética. Dicha enumeración depende permanentemente del estado de actualidad de la investigación médica y no… …   Wikipedia Español

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  • Aberración cromosómica — Saltar a navegación, búsqueda Para otros usos de este término, véase Aberración. Aberración cromosómica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los… …   Wikipedia Español