- Agencia Europea de Medicamentos
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La Agencia Europea de Medicamentos o EMA (su sigla en inglés), es una agencia de la Unión Europea que se encarga de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Unión Europea y su supervisión.[1] Su objetivo es "contribuir a la protección de la salud pública y animal asegurando que los medicamentos para uso humano y veterinario sean seguros, eficaces y de alta calidad."[1]
Contenido
Miembros
La EMA funciona como una red que aglutina los recursos científicos de los 25 Estados miembros de la Unión Europea, y de más de 40 autoridades nacionales competentes; y coordina la evaluación y supervisión de los medicamentos en toda la Unión Europea.
Críticas
La publicación alemana Frontal21 informó en febrero de 2008, que la Agencia Europea de Medicamentos se halla financiada aproximadamente dos tercios por compañías farmacéuticas. Cuatro miembros del Comité de la Agencia que fueron responsables de la evaluación de un medicamento contra el cáncer no identificada, habrían recibido pagos de la industria farmacéutica, según los documentos internos de los pagos de la EMA.[2] Esto pone en cuestión el objetivo de independencia de la Agencia.
En la contribución de Frontal21, sin embargo, no se menciona a que comité le afecta. Si debe afectar al CHMP, en el sitio web de la EMA los 31 miembros del comité y sus suplentes son mencionados. También está el CV y la "declaración pública de intereses", publicado por todos los miembros del CHMP y suplentes.[3] La crítica de Frontal21 dice que la EMA obtiene dos tercios de sus presupuestos de la industria farmacéutica, sin mencionar que más bien corresponden a sus honorarios y no constituye soborno.[4]
Referencias
- ↑ a b EUROPA - Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
- ↑ Dana Nowak, Astrid Randerath (29 octubre 2008). «Gefährliche Medikamente – Experten kritisieren Zulassungsbehörde».
- ↑ EMEA (ed.): «CHMP Members» (html) (2 Junio 2009).
- ↑ EMEA-Budget 2008(pdf)
Enlaces externos
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