HLA-B27

HLA-B27
Complejo de mayor histocompatibilidad (humana), clase I, B35
Alelos B*3501, 3502, 3503, . . .
Estructura (vea HLA-B)
Símbolo(s) HLA-B
EBI-HLA B*2701
EBI-HLA B*2702
EBI-HLA B*2703
EBI-HLA B*2704
EBI-HLA B*2705
EBI-HLA B*2706


El antígeno leucocitario humano B-27 (subtipos B*2701-2724) es un antígeno de superficie de clase I codificado en el lugar B en el Complejo de mayor histocompatibilidad humana (MHC) en el cromosoma 6 y presenta antígenos microbianos a las Células T.

El HLA-B27 está fuertemente asociado con una serie de enfermedades autoinmunes referidas como espondiloartropatías seronegativas.“

En la población general, cerca del 8% de los caucásicos, el 4% de los africanos, del 2-9% de los chinos y entre el 0,1 y el 0,5% de los japoneses poseen el antígeno HLA-b27. En Escandinavia Meridional (Laponia), el 24% de la población da positivo a la prueba del HLA-B27 mientras que solo el 1,8% tiene espondilitis anquilosante (EA).

Contenido

Serotipo

Reconocimiento serotipo + B27 de algonos alelos HLA B*27[1]
B*27 B27 Muestra
allele  %  % size (N)
2701 100 9
2702 67 417
2703 88 26
2704 97 34
2705 97 1197
2706 97 29


Frecuencias del HLA B*2702
freq
ref. Population (%)
[2] Bulgaria 4.6
Gitanos Búlgaros 4.5
Brasil Belo Horizonte 2.6
Rumanos 2.2
República Checa 1.9
Croacia 1.7
Finlandia 1.7
España Gitanos Andalucía Occidental 1.5
Túnez 1.1
[2] Frecuencias de HLA B*2703
Rumanos 3.2
Kenia Nandi 2.5
Pigmeos República Mbenzele 2.0
Sudaneses 1.8
Yupik Nativos de Alaska EE.UU 1.8
Senegal Niokholo Mandenka 1.6
Guinea Bissau 1.5
Kenia 1.4
Georgia Svaneti Svans 1.3
India Delhi Norte 1.1
Costa de Amrfil Akan Adiopodoume 1.1
[2] frecuencias del HLA B*2704
PNG Karimui Plateau 22.5
Taiwan Pazeh 10.9
PNGuinea West Schrader Ranges 9.1
China: Region Autónoma del Tibet Tibetanos 7.0
Taiwan Siraya 6.9
Gitanos búlgaros 4.5
Nueva Caledonia 3.9
China Guangzhou 2.5
India Mumbai Marathas 2.5
Singapur Thai 2.5
Tailandia 2.0
China, Mongolia interior 1.5
China Han Sur 1.2
Filipinas Ivatan 1.0
Taiwan Ami 1.0
[2] Frecuencias del HLA B*2705
Alaska Yupik EE.UU. 11.5
Nativos Estadounidenses 8.6
Arizona Pima ind. 7.9
Bélgica 7.1
México Tarahumara 6.8
Finlandia 6.1
Irlanda del Sur 4.2
India Tamil Nadu Nadar 4.1
India Norte Hindúes 3.8
Croacia 3.7
Portugal Norte 3.3
México Guadalajara Mestizos 2.9
República Checa 2.8
Azores Isla Terceira 2.7
Azores Santa Maria y Sao Miguel 2.6
Korea del sur pop 3 2.5
Cabo Verde Islas Noroccidentales 2.4
Sudeste de Francia 2.3
Marruecos Nador Metalsa Class I 2.1
Portugal Sur 2.0
España Andalucía Occidental Gitanos 2.0
Italy Norte Pavia 1.9
Azores Islas Centrales 1.8
Bulgaria 1.8
Israel Judíos Ashkenazi y No Ashkenazi 1.8
Georgia Tibilisi Kurdos 1.7
Brasil Belo Horizonte 1.6
Cabo Verde Southeastern Islands 1.6
India Nueva Delhi 1.5
México Sonora Seri 1.5

Relaciones con enfermedades

La relación entre el HLA-B27 y algunas enfermedades no ha sido aún completamente dilucidada. Aunque está asociado con un amplio rango de patologías no parece ser un único interviniente en el desarrollo de una enfermedad. Por ejemplo, mientras el 90% de personas con espondilitis anquilosante (EA) dan positivo al antígeno HLA-B27, solo una fracción de la gente con este antígeno desarrolla la EA. Esto sugiere dos cuestiones importantes: ¿Por qué todas las personas con HLA-B27 no desarrollan EA?, y ¿por qué gente sin este antígeno sí la desarrolla. La literatura sobre este tema no es concluyente, aunque se han sugerido varias teorías y la investigación continua.

Patología Asociada

Añadido a su relación con la espondilitis anquilosante, el HLA-B27 está implicado en el Síndrome de Reiter, ciertos desórdenes oculars como la uveítis y la iritis, artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn. El Síndrome de Reiter entonces, está estadísticamente asociado con la espondilitis anquilosante.

Véase también

  • Antígenos Leucocitarios Humanos

Enlaces externos

Referencias

  1. ↑ derivados de IMGT/HLA
  2. ↑ a b c d Middleton D, Menchaca L, Rood H, Komerofsky R (2003). «New allele frequency database: http://www.allelefrequencies.net». Tissue Antigens 61 (5):  pp. 403-7. PMID 12753660. 

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