KCNE1

Canal de potasio activado por voltaje, familia relacionada con Isk, miembro 1
HUGO	6240
Símbolo	KCNE1
Datos genéticos
Locus	Cr. 21 q22.1-22.2
Bases de datos
Entrez	3753
OMIM	176261
RefSeq	NM_000219
UniProt	P15382

KCNE1 es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo tipo 5. Mutaciones en el gen KCNE1 pueden causar tanto el síndrome de Romano-Wards (en heterocigotos), como el síndrome de Jervell y Lange-Nielsens (homocigotos).

Véase también

• Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
• Síndrome de Romano-Ward

Enlaces externos

• Referencia en MeSH