Luteolina

Luteolina
Nombre (IUPAC) sistemático
2-(3,4-Dihidroxifenil)- 5,7-dihidroxi-4-cromenona
General
Otros nombres	Luteolol Digitoflavona Flacitran Luteolina
Fórmula molecular	n/d
Identificadores
Número CAS	n/d
Propiedades físicas
Masa molar	286.24 g/mol g/mol
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

La luteolina es uno de los flavonoides, más comunes.^[1] Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico. En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.^[1] También se ha aislado de Salvia tomentosa,^[2] pimiento verde, tomillo,manzanilla y perilla.^[3]

Referencias

1. ↑ ^{a b} Mann, John (1992). Oxford University Press. ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6. 
2. ↑ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4):  pp. 261–263. doi:10.1021/np50003a002. 
3. ↑ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3):  pp. 220–224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.