Thiomersal

Thiomersal
Nombre (IUPAC) sistemático
Etil(2-mercaptobenzoato-(2-)-O,S) mercurato(1-) de sodio
General
Otros nombres	Sal sódica de mercurio((o-carboxifenil)tio)etilo
Fórmula semidesarrollada	C9H9HgNaO2S
Fórmula molecular	n/d
Identificadores
Número CAS	54-64-8
Propiedades físicas
Estado de agregación	Sólido
Apariencia	Polvo blanco o ligeramente amarillento
Densidad	500 kg/m3; 0,5 g/cm3
Masa molar	404,81 g/mol
Punto de descomposición	232,5 K ( °C)
Propiedades químicas
Peligrosidad
Frases R	R26 R27 R28 R33 R50/53
Frases S	S13 S28 S36 S45 S60 S61
Riesgos
Más información	MSDS Externo
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El thiomersal (INN) (C₉H₉HgNaO₂S), conocido también como timerosal, metorgán, mertorgán, mertiolato , es un compuesto organomercúrico (aproximadamente 49% de mercurio en peso), usado como antiséptico y agente antifúngico. Sus nombres más usados derivan de su denominación química original como mercurothiosalicilato sódico. No confundir con el mercurocromo o merbromina.

Fue desarrollado y registrado bajo el nombre comercial de Merthiolate o mertodol en 1928 por la corporación farmacéutica Eli Lilly and Company y ha venido siendo usado como preservante en vacunas, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos en diagnosis de alergias, antisueros, productos nasales y oftálmicos, antisepsia epidérmica prequirúrgica y tintes de tatuajes.

En los Estados Unidos, la Unión Europea y varios otros países, se está retirando este compuesto de las vacunas que se aplican rutinariamente a los niños. La distribución de vacunas en ampollas individuales elimina la necesidad de un agente bacteriostático como el thiomersal.^[1]

Uso

El principal uso del thiomersal es como agente antiséptico y antifúngico. En sistemas de entrega de drogas inyectables multidosis, evita efectos adversos serios tales como la infección por Staphylococcus que, en un incidente de 1928, mató a 12 de 21 niños inoculados con una vacuna de difteria que carecía de preservante.^[2] A diferencia de otros preservantes de vacunas usadas en ese tiempo, el thiomersal no reduce la potencia de las vacunas que protege.^[3] El thiomersal no se necesita en los inyectables más caros de una sola dosis.

En los EE.UU., la Unión Europea, y algunos otros países, ya no se usa thiomersal como un preservante en el calendario de vacunación rutinario para la infancia.^[4] En los EE.UU., las únicas excepciones entre las vacunas rutinariamente recomendadas para los niños son algunas formulaciones de vacuna de influenza inactivada para niños mayores de dos años.^[5] Algunas vacunas que no son recomendadas rutinariamente para niños pequeños no contienen thiomersal, incluyendo la DT (difteria y tétano), Td (tétano y difteria), y TT (toxoide tetánico); otras vacunas pueden contener trazas de thiomersal como residuos de manufactura.^[2] Asimismo, cuatro tratamientos rara vez usados para los venenos de crótalos, serpiente de coral, y viuda negra aún contienen thiomersal.^[6] Fuera de Norteamérica y Europa, muchas vacunas contienen thiomersal; la Organización Mundial de la Salud ha concluido que no hay evidencia de la toxicidad del thiomersal en vacunas y que no hay razones de seguridad para cambiar a la administración más cara de dosis individual.^[7]

Toxicología

El thiomersal es muy tóxico por inhalación, ingestión y en contacto repetido o extenso con la piel (símbolo de riesgo químico EC T+), con peligro de efectos acumulativos. También es muy tóxico para los organismos acuáticos, y puede causar efectos adversos a largo plazo en ambientes acuáticos (símbolo de riesgo químico EC N).^[8] En el cuerpo es metabolizado o degradado a catión etilmercurio (C₂H₅Hg⁺) y tiosalicilato.^[2]

Se han llevado a cabo pocos estudios de la toxicidad de thiomersal en humanos. Los experimentos en animales sugieren que el thiomersal se disocia rápidamente para liberar catión etilmercurio después de inyección; que los patrones de disposición del mercurio son similares a los de haber sido expuesto a dosis equivalentes de cloruro de etilmercurio; y que el sistema nervioso central y los riñones son los órganos diana, con falta de coordinación motora como signo común. Se han observado signos similares en envenenamientos accidentales en humanos. Los mecanismos de acción del tóxico son desconocidos. La excreción fecal representa la mayor parte de la eliminación del cuerpo. El etilmercurio se elimina de la sangre con una vida media de aproximadamente 18 días, y del cerebro en aproximadamente 14 días. El mercurio inorgánico metabolizado a partir de etilmercurio tiene un tiempo de eliminación mucho más largo, al menos 120 días; parece ser mucho menos tóxico que el mercurio inorgánico producido del vapor de mercurio, por razones aún no comprendidas.^[9]

Referencias

1. ↑ Thimerosal in Vaccines: Frequently Asked Questions (2007-06-07), de la United States Food and Drug Administration. Consultado: 2008-11-21.
2. ↑ ^{a b c} «Thimerosal in vaccines». Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration (03-06-2008). Consultado el 21-11-2008.
3. ↑ Baker JP (2008). «Mercury, vaccines, and autism: one controversy, three histories». Am J Public Health 98 (2):  pp. 244–53. doi:10.2105/AJPH.2007.113159. PMID 18172138. 
4. ↑ Bigham M, Copes R (2005). «Thiomersal in vaccines: balancing the risk of adverse effects with the risk of vaccine-preventable disease». Drug Saf 28 (2):  pp. 89–101. doi:10.2165/00002018-200528020-00001. PMID 15691220. 
5. ↑ Coordinating Center for Infectious Diseases (23-09-2008). «Thimerosal in seasonal influenza vaccine». Centers for Disease Control and Prevention. Consultado el 21-11-2008.
6. ↑ «Mercury in plasma-derived products». U.S. Food and Drug Administration (09-09-2004). Consultado el 21-11-2008.
7. ↑ Global Advisory Committee on Vaccine Safety (14-07-2006). «Thiomersal and vaccines». World Health Organization. Consultado el 21-11-2008.
8. ↑ «Thiomersal Ph Eur, BP, USP material safety data sheet» (PDF). Merck (12-06-2005). Consultado el 21-11-2008.
9. ↑ Toxicology of thiomersal:sisisisisisiisiss eso es cierto yea
   • Clarkson TW (2002). «The three modern faces of mercury». Environ Health Perspect 110 (S1):  pp. 11–23. PMID 11834460. http://www.ehponline.org/members/2002/suppl-1/11-23clarkson/clarkson-full.html. 
   • Clarkson TW, Magos L (2006). «The toxicology of mercury and its chemical compounds». Crit Rev Toxicol 36 (8):  pp. 609–62. doi:10.1080/10408440600845619. PMID 16973445.