- Nitrato de hierro (III)
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Nitrato de hierro (III)
Nombre (IUPAC) sistemático Nitrato de hierro (III) General Otros nombres Nitrato férrico Fórmula semidesarrollada Fe(NO3)3 Fórmula molecular Fe(NO3)3 Identificadores Número CAS [10421-48-4], 13476-08-9 (hexahidratado), 7782-61-8 (nonahidratado) Propiedades físicas Estado de agregación Sólido Densidad 1.680 kg/m3; 1.68 g/cm3 Masa molar 241.86 g/mol Propiedades químicas Riesgos Más información MSDS Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasEl nitrato de hierro (III) o nitrato férrico es una sal de fórmula Fe(NO3)3. Al ser un compuesto delicuescente, comúnmente se encuentra en su forma nonahidratada Fe(NO3)3.9 H2O, en la que forma cristales desde incoloros a violado pálido.
Contenido
Aplicaciones
En laboratorio
El nitrato férrico es el catalizador de preferencia para la síntesis de amida de sodio partiendo de una solución de sodio en amoníaco:[1]
- 2 NH3 + 2 Na → 2 arcillas impregnadas con nitrato férrico han demostrado ser útiles como oxidantes en síntesis orgánica. Por ejemplo, el nitrato férrico en montmorillonita —reactivo denominado "Clayfen" en inglés— se emplea en la oxidación de alcoholes a aldehídos, y tioles a disulfuros.[2]
Otras aplicaciones
Las soluciones de nitrato férrico se emplean en joyería y herrería para grabar la plata y sus aleaciones.
Referencias
- ↑ Hampton, K. G. Harris, T. M.; Hauser, C. R. (1973). "2,4-Nonandione". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 848. As of 2007, 22 other entries describe similar preparations in Organic Syntheses
- ↑ Cornélis, A. Laszlo, P.; Zettler, M. W. "Iron(III) Nitrate–K10 Montmorillonite Clay" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
Categorías:- Compuestos de hierro
- Nitratos
- Sustancias delicuescentes
- 2 NH3 + 2 Na → 2 arcillas impregnadas con nitrato férrico han demostrado ser útiles como oxidantes en síntesis orgánica. Por ejemplo, el nitrato férrico en montmorillonita —reactivo denominado "Clayfen" en inglés— se emplea en la oxidación de alcoholes a aldehídos, y tioles a disulfuros.[2]
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