Paromomicina

Imagen de la estructura molecular de la paromomicina.
Número CAS: 1263-89-4
PubChem: 165580
Fórmula: C₂₃H₄₇N₅O₁₈S
Peso molecular: 615.63 gr/mol

El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también, desde 2005, para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.^{[1] [2]} La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Según el propio prospecto puede ser utilizado como medicamento alternativo en Teniasis y disentería bacilar (comercializado por PARKE-DAVIS, grupo Pfizer). Puede haberse catalogado como huérfano en el pasado, pero en la actualizad puede comprarse en cualquier farmacia (con receta médica). ^[3]

En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea. Debido a que se absorbe mal en el intestino, la paromomicina es también indicada en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba hystolitica.^[4]

Otras indicaciones en humanos:

1. Diarreas
2. Gastroenteritis
3. Enterocolitis
4. Diverticulitis
5. Amebiasis
6. Giardiasis

Véase también

• Clases de antibióticos
• Patogenicidad bacteriana

Referencias

Notas

1. ↑

   Institute for OneWorld Health (23 May 2005). «Institute for OneWorld Health Drug Receives “Orphan” Designation From U.S. and European Regulatory Agencies». Comunicado de prensa. Consultado el 2007-02-10.

2. ↑ Institute for OneWorld Health (8 September 2006). «New cure for deadly visceral leishmaniasis (kala-azar) approved by government of India». Comunicado de prensa. Consultado el 2007-02-10.
3. ↑ Vicens, Quentin; Eric Westhof (August 2001). «Crystal Structure of Paromomycin Docked into the Eubacterial Ribosomal Decoding A Site». Structure 9 (8):  pp. 647–658. doi:10.1016/S0969-2126(01)00629-3. PMID 11587639. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VSR-43VBX2W-C&_user=10&_coverDate=08%2F31%2F2001&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=1b1e19d11ca34e14eca1603c2be009d5. 
4. ↑ Richard D. Howland, Mary Julia Mycek, Richard A. Harvey, Pamela C. Champe. Pharmacology (en inglés). Publicado por Lippincott Williams & Wilkins, 2005. ISBN 0-7817-4118-1.

Bibliografía