Receptor muscarínico M3

Receptor muscarínico M3

Saltar a navegación, búsqueda

Para otros usos de este término, véase M3.

Receptor muscarínico M3
Identificadores
Símbolo	CHRM3
Entrez	1131
HUGO	1952
OMIM	118494
RefSeq	NM_000740
UniProt	P20309
Otros datos
Locus	Cr. 1 q41-44

El receptor muscarínico de la acetilcolina tipo M ₃, también llamado receptor colinérgico muscarínico 3, es un tipo de receptor muscarínico para el neurotransmisor acetilcolina,^[1] codificado por el gen CHRM3.^[2]

Ubicación

Los receptores muscarínicos M₃ están ubicados sobre muchas células del organismo, incluyendo el músculo liso—por ejemplo el músculo liso del aparato digestivo, la vejiga urinaria y el tejido vascular y respiratorio—,^[3] glándulas exocrinas, y endocrinas, así como en el pulmón. Se encuentran también en el sistema nervioso central en donde inducen el vómito. Por lo general, causan contracción del músculo liso y un aumento en la secreción de glándulas.

El receptor M₃ se localiza específicamente en las superficies celulares de las largas neuronas piramidales por toda la corteza cerebral y el hipocampo, así como en las pequeñas neuronas colinérgicas del cuerpo estriado.^[4]

Estructura

El receptor M₃ es una proteína transmembranal, es decir, atraviesa la membrana plasmática por medio de siete segmentos altamente conservados—que existe poca variabilidad en los aminoácidos de estos segmentos—, cada uno de los cuales atraviesa la membrana una vez.^[5]

Existe una relación directa entre las funciones del receptor y su estructura, por ejemplo, para que haya una efectiva unión del receptor a la proteína G depende de cuatro aminoácidos del tercer segmento y otros cuatro del segundo segmento.^[6]

Mecanismo

Al igual que los receptores muscarínicos M₁, los M₃ son proteínas G del subtipo G_q, el cual regula positivamente a la fosfolipasa C y, por ende, a las vías de señalización del inositol trifosfato y del calcio intracelular.^[3] La cascada de señalización intracelular del calcio incluye la activación de la proteincinasa C y lo efectos de éste sobre la célula. Ciertos factores, como los nucleótidos de guanina y los iones de Cu2+ y Zn2+, afectan las funciones de los recetores muscarínicos.^[7]

Efectos

Cada uno de los receptores muscarínicos tienen funciones específicas que dependen del tejido donde se encuentren.^[8] No responden a la toxina de la Bordetella pertussis (PTX) ni la del Vibrio cholerae (CTX).

Músculo liso

Debido a que el receptor M₃ está acoplado a la unidad Gq de la proteína G y debido a que es mediador de un aumento en el calcio intracelular, por lo general causa contracción del músculo liso como el observado durante una broncoconstricción. Sin embargo, en relación a la vasculatura, la activación de M₃ sobre el endotelio de los vasos sanguíneos causa un aumento en la síntesis de óxido nítrico, el cual difunde a la musculatura lisa vascular circunvecina causando su relajamiento y vasodilatación consecuente, por lo que explica el efecto paradójico de los parasimpaticomiméticos sobre el tono vascular y bronquiolar. En efecto, la estimulación directa del receptor M₃ del músculo liso de los vasos sanguíneos produce vasoconstricción en patologías donde el endotelio vascular está perturbado.^[9]

Otras funciones

Los receptores M₃ están también ubicados en varias glándulas, tanto endocrinas como exocrinas, en donde contribuyen a estimular la secreción de las glándulas salivales, entre otras glándulas del cuerpo.

Otros efectos incluyen:

• Aumento de las secreciones del estómago;
• Acomodación ocular;
• Por su asociación a proteínas G, puede tener un papel en la inducción de transformaciones neoplásicas dependiente de agonistas;^[8]
• En condiciones de ensayos investigativos, el receptor M₃ puede aumentar o disminuir la mitogénesis;^[8]
• El sistema nervioso central y periférico usan los receptores M₃ como mediadores en la transducción de señales.^[5]
• Tiene un papel en la actividad de ciertas bombas de potasio dependientes de voltaje.^[4]

Agonistas

• acetilcolina
• betanecol
• carbacol^[10]
• oxotremorina^[11]
• pilocarpina (en el ojo)

Antagonistas

• atropina^[11]
• dicicloverina^[11]
• tolterodina^[11]
• oxybutinina^[11]
• ipratropio^[11]
• darifenacina
• tiotropio (broncodilatador)^[12]

Referencias

1. ↑ Brann MR, Ellis J, Jørgensen H, et al. (1994). «Muscarinic acetylcholine receptor subtypes: localization and structure/function.» Prog. Brain Res.. Vol. 98. pp. 121-7. PMID 8248499. Disponible en la World Wide Web: pmid= 8248499 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
2. ↑ «Entrez Gene: CHRM3 cholinergic receptor, muscarinic 3».
3. ↑ ^{a b} Eglen RM, Reddy H, Watson N, Challiss RA (1994). «Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in smooth muscle.» Trends Pharmacol. Sci.. Vol. 15. n.º 4. pp. 114-9. PMID 8016895. Disponible en la World Wide Web: pmid= 8016895 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
4. ↑ ^{a b} von der Kammer H, Mayhaus M, Albrecht C, et al. (1998). «Muscarinic acetylcholine receptors activate expression of the EGR gene family of transcription factors.» J. Biol. Chem.. Vol. 273. n.º 23. pp. 14538-44. PMID 9603968. Disponible en la World Wide Web: pmid= 9603968 (en inglés). Último acceso 6 de abril de 2008.
5. ↑ ^{a b} Peralta EG, Ashkenazi A, Winslow JW, et al. (1988). «Distinct primary structures, ligand-binding properties and tissue-specific expression of four human muscarinic acetylcholine receptors.» EMBO J.. Vol. 6. n.º 13. pp. 3923-9. PMID 3443095. Disponible en la World Wide Web: pmid= 3443095 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
6. ↑ Blin N, Yun J, Wess J (1995). «Mapping of single amino acid residues required for selective activation of Gq/11 by the m3 muscarinic acetylcholine receptor.» J. Biol. Chem.. Vol. 270. n.º 30. pp. 17741-8. PMID 7629074. Disponible en la World Wide Web: pmid= 7629074 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
7. ↑ GUTIERREZ-REYES, Elsa, CASTANEDA-PEROZO, Darwin, PAPALE-CENTOFANTI, Jhan et al. Supersensitivity of the Cholinergic Muscarinic System in the Rat’s Brain isInduced by high Concentrations of Cu+2. Invest. clín. [online]. abr. 2002, vol.43, no.2 [citado 06 abril de 2008], p.107-118. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0535-5133.
8. ↑ ^{a b c} Gutkind JS, Novotny EA, Brann MR, Robbins KC (1991). «Muscarinic acetylcholine receptor subtypes as agonist-dependent oncogenes.» Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. Vol. 88. n.º 11. pp. 4703-7. PMID 1905013. Disponible en la World Wide Web: pmid= 1905013 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
9. ↑ Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics, 11^th Ed. edición, New York: McGraw-Hill, pp. page 185. ISBN 0-07-142280-3.
10. ↑ Ashkenazi A, Ramachandran J, Capon DJ (1989). «Acetylcholine analogue stimulates DNA synthesis in brain-derived cells via specific muscarinic receptor subtypes.» Nature. Vol. 340. n.º 6229. pp. 146-50. DOI 10.1038/340146a0. PMID 2739737. Disponible en la World Wide Web: pmid= 2739737 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
11. ↑ ^{a b c d e f} Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). «Ch. 10», Pharmacology, 5^th edition edición, Elsevier Churchill Livingstone, pp. page 139. ISBN 0-443-07145-4.
12. ↑ MedlinePlus (enero de 2004). Inhalación oral de Tiotropio (en español). Último acceso 5 de abril de 2008.

Obtenido de "Receptor muscar%C3%ADnico M3"