anomalía
41anomalía de Alder — alteraciones del metabolismo de los polisacáridos que se caracteriza porque los gránulos citoplasmáticos azurófilos en los leucocitos neutrófilos son más grandes que lo normal. Los granulocitos neutrófilos y también los monocitos y los linfocitos …
42anomalía de Chediak — esplenohepatomegalia, fiebre, coloración ceniza del cabello y granulaciones verdosas de los linfocitos de la sangre y de la médula ósea Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
43anomalía de Dandy-Walker — atresia del agujero de Mackendie y de Luschk Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
44anomalía de Freund — estenosis de la abertura torácica superior por acortamiento de la primera costilla que no permite la correcta expansión del vértice de los pulmones Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …
45anomalía de May-Hegglin — raro trastorno dominante autosómico hereditario de las células sanguíneas caracterizado por trombocitopenia y granulocitos con inclusiones citopáticas que contienen ácido ribonucleico, coloreadas de azul, similares a los cuerpos de Döhle.… …
46anomalía de Peter — opacidad central de la córnea con adhesión del iris a la córnea y cataratas. Aproximadamente es bilateral en el 80% de los casos y un 50 70% de los pacientes muestran glaucoma imagen clínica [véase http://www.iqb.es/diccio/a/an.htm#anomalia… …
47anomalía de Steinbrick — afección hereditaria rara, de caracter autosómico recesivo en la que se observa una alteración morfológica de los neutrófilos, monocitos y linfocitos que contienen gránulos citoplasmáticos gigantes (inclusiones azurófilas). Va acompañada de… …
48anomalía de Uhl — dilatación muy importante del ventrículo derecho que conduce a una insuficiencia cardíaca en la fase neonatal. En la mayor parte de los casos, la muerte sobreviene en pocas semanas o meses. Es una forma de cardiomiopatía arritmogénica congénita… …
49anomalía de desarrollo — Defecto congénito resultante de una interferencia durante el crecimiento y la diferenciación normales del feto. Tales defectos pueden producirse en cualquier fase del desarrollo embrionario, variando mucho en tipo y …
50anomalía del complemento — Trastorno poco frecuente caracterizado por deficiencias o disfunciones de cualquiera de los nueve componentes funcionales de las proteínas enzimáticas del plasma sanguíneo. Los componentes se numeran de C1 hasta C9. Teóricamente puede estar… …
