- Clorobenceno
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Clorobenceno
Nombre (IUPAC) sistemático clorobenceno General Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS n/d PubChem ChemSpider 7676 Número RTECS CZ0175000 Propiedades físicas Densidad 1110.0 kg/m3; 1,11 g/cm3 Masa molar 112.56 g/mol g/mol Punto de fusión 228 K (-45,15 °C) Punto de ebullición 404 K (130,85 °C) Propiedades químicas Solubilidad en agua bajo Peligrosidad Número RTECS CZ0175000 Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasEl clorobenceno, C6H5Cl, es un importante disolvente[1] que actúa como producto intermedios para la obtención de colorantes e insecticidas.
Obtención por síntesis
El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicoración de benceno con mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.
Fue primero descripto en 1851. Se lo manufactura por clorado de benceno en la presencia de monto catalítico de ácido de Lewis tal como cloruro de hierro (III) y cloruro de aluminio anhidro:
El catalizador aumenta la electrofilicidad del cloro. Como el cloro es electronegativo, C6H5Cl presenta una menor susceptibilidad al ataque de otros electrofílicos. Por esta razón, el proceso de clorado produce sólo pequeñas cantidades de dicloro-y triclorobenceno.[2]
Seguridad
Exhibe "baja a moderada" toxicidad tal lo indica su LD50 de 2,9 g/kg[1]
Referencias
- ↑ a b Manfred Rossberg et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi 233.pub2 10.1002/14356007.a06 233.pub2
- ↑ Manfred Weber, Markus Weber, Michael Kleine-Boymann, “Phenol” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi 299.pub2 10.1002/14356007.a19 299.pub2
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