Haplogrupo E ADN-Y

Haplogrupo E ADN-Y
Distribución del Haplogrupo E-ADN-Y según Semino et al.2004[1] y otros autores.

En genética humana, el haplogrupo E es un haplogrupo del cromosoma Y humano formado a partir de muchos haplotipos, el más conocido de los cuales es M96 y al igual que el haplogrupo D, desciende de DE. Este haplogrupo es el más característico de toda África y se encuentra también, aunque en menor proporción, en el Cercano Oriente y en Europa, especialmente en el área del Mediterráneo.

Contenido

Origen

Probablemente tiene un origen en África Oriental, de una población que generó la expansión fuera de África,[2] además en esta región está la mayor diversidad,[1] originándose en una época en que el Sahara era habitable, hace 50 o 55.000 años.[3]

Origen y antigüedad por subclados

Los subclados más frecuentes son E1b1a1 y E1b1b1. E1b1a1 se origina hace unos 20.000 años y se desarrolla en el África Occidental conjuntamente con las lenguas nigero-congoleñas, logrando una gran dispersión en todo África debido a la expansión bantú.

Por otro lado E1b1a1 se origina igualmente hace unos 20.000 años y se desarrolla en África Oriental, mostrando una relación parcial con las lenguas nilo-saharianas pero principalmente con las lenguas afroasiáticas, por lo que su presencia fuera de África podría estar relacionada al neolítico y por la interacción histórica del antiguo Egipto con otras culturas del Mediterráneo.

  • E (L339, M40/SRY4064/SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176): Con unos 50.000 - 55.000 años de antigüedad.[3] y el origen más probable en África Oriental[1]
    • E1 (P147): 45.000-50.000 años en el África subsahariana.
      • E1a (M33, M132): 40.000-45.000 años, origen africano.
      • E1b (P177): 40.000 años, origen africano.[1]
        • E1b1 (P2/PN2, P179, P180, P181, DYS391p): 35.000 en África Oriental.[4]
          • E1b1a (L222.1, V38, V100): 20.000-30.000 años.
            • E1b1a1 (M2, V43, V95): África Occidental.
          • E1b1b (M215/Page40): 22,400 años[5] en el África Oriental,[1] probablemente Etiopía.
            • E1b1b1 (M35)
              • E1b1b1a (E-V68)
                • E1b1b1a1 (E-M78) 18.600 años, Egipto.
              • E1b1b1b (E-L19/V257)
                • E1b1b1b1 (E-M81) 5.600 años, Norte de África.
    • E2 (M75, P68): 45.000-50.000 años, origen africano.

Distribución

El subclado más difundido es E1b1a, que es exclusivamente africano y tiene la mayor frecuencia en África occidental con un 80%,[6] fue ampliamente disperso debido primero a la expansión bantú y luego por la diáspora africana durante la Edad moderna.

El haplogrupo E se clasifica según ISOGG 2011 y se distribuye del siguiente modo:

E*

El paragrupo E* ha sido encontrado en pigmeos y bantúes de Gabón y Camerún (África Central).[7] Muy raramente en Sudáfrica y Arabia Saudita.

E1 (P147)

Propio de todo África y extendido hacia Arabia y el Mediterráneo.

E1a (M33, M132)

Muy extendido en África occidental, especialmente en Malí con 34%;[8] también en Burkina Faso, norte de Camerún y Senegal. En menor frecuencia en Norte África (Marruecos, Sudán, Egipto y saharauis) y en Europa (italianos y albaneses de Calabria).[1]

  • E1a1 (M44) Característico de los fulani, especialmente en los de Camerún con 53%.[9] Presente en Malí.
  • E1a2 (P110)
  • E1a3 (L94)
  • E1a4 (L133)

E1b (P177)

Mapa de distribución del haplogrupo E1b1a1-M2 (E3a) en Africa (Rosa et al. (2007)
Mapa de dispersión del haplogrupo E1b1b (E3a) en Africa.
Distribución de E1b1b1a1a2 (E-V32) según Cruciani et al.2007.
Distribución de E1b1b1a1b (E-V13) según Cruciani et al.2007.
  • E1b1 (P2/PN2, P179, P180, P181, DYS391p)
    • E1b1a (L222.1, V38, V100)
      • E1b1a1 (DYS271/M2/SY81, V95, V43, M180/P88, P1/PN1, P46, P182, P189, P211, P293, L88.3) (antes E3a) es casi exclusivo y mayoritario en el África subsahariana, además es predominante en hablantes de lenguas nigero-congoleñas, tiene la mayor diversidad y alta frecuencia en África Occidental (80%).[6] Es también mayoritario en la población negra de América, en afroamericanos de EEUU 62%[10] y tiene menores frecuencias en Norte África, Cuerno de África y Cercano oriente. Alta frecuencia en los bamilekes con 100%,[11] mandingas 87%,[12] Senegal 81%,[13] hereros 71%[14] y mayoritario en Madagascar con 35%[15]
        • E1b1a1a (M58): En hutus de Ruanda (15%),[16] Burkina faso y Sudáfrica.
        • E1b1a1b (M116.2) Raro en Mali.
        • E1b1a1c (M149) Raro en Sudáfrica.
        • E1b1a1d (M155) Raro en Mali.
        • E1b1a1e (M10, M66, M156, M195) Raro en bantúes de Tanzania y Centroáfrica. En Adamawa Camerún.
        • E1b1a1f (M191, U186, U247) es el subclado de E1b1a más común. típico en Camerún, Burkina Faso, Nigeria, en pueblos bantúes, gur, igbo, joisán, afroamericanos, etc.
        • E1b1a1g (U175) extendido en el África Occidental.
        • E1b1a1h (P268, P269) raro en Gambia
      • E1b1a2 (M329): en Etiopía y Qatar
    • E1b1b (M215) (antes E3b) Es el haplogrupo más común en hablantes de lenguas afroasiáticas africanas[17] (camito-semíticas), así como en muchos hablantes de lenguas nilo-saharianas y su mayor diversidad se encuentra en Etiopía. Está muy extendido en el cuerno de África, Norte de África, Sudán, bereberes, árabes y judíos askenazíes y sefardíes; también en el Sur de Europa, los Balcanes y gran parte de África subsahariana.
      • E1b1b* poco en amharas de Etiopía y en Yemen
      • E1b1b1 (M35)
        • E1b1b1a (V68)
          • E1b1b1a* encontrado en Cerdeña.
          • E1b1b1a1 (L18, M78) (antes E3b1a) común en el cuerno de África, especialmente en Somalia con 78%;[18] presente también en Norte África, Cercano Oriente y sureste de Europa.
        • E1b1b1b (L19/V257)
          • E1b1b1b* encontrado en bereberes, Sudoeste de Europa y Kenia.
          • E1b1b1b1 (M81) predominante en la región del Magreb (80%), especialmente en bereberes como los cabilios y otros; también en semitas como árabes y saharauis (76%);[22] común en Iberia principalmente entre pasiegos (40%)[19] y algo menos en Galicia y Portugal (12%), Andalucía (9%), Castilla y León (10%), Cantabria (16%), en Latinoamérica, y baja frecuencia en otras zonas del sur de Europa (6%, Sicilia) y Cercano Oriente (4%, Líbano y Turquía).
            • E1b1b1b1a (M107)
            • E1b1b1b1b (M183)
        • E1b1b1c (M123) común en el Cercano Oriente y en el Mediterráneo, extendiéndose hasta el Cuerno de África.
        • E1b1b1d (V6) en los welayta 17%, en amharas 15% y en otras etnias de Etiopía y Somalia
        • E1b1b1e (M293) según Henn et al.2008[24] se encuentra en etnias de Tanzania como los datooga (43%) y burunge (28%), y en pueblos khoisan como los kxoe (31%) y sandawe (24%).
        • E1b1b1f (V42) en Etiopía.
        • E1b1b1g (V92) en Etiopía.
      • E1b1b2 (M281) poco en oromos de Etiopía
  • E1b2 (P75)

E2 (M75, P68)

Es típico del África subsahariana, especialmente en Sudáfrica y en bantúes kenianos; también se encuentra en Burkina Faso, en hutus, tutsis, malgaches de Madagascar, khoisan, fon de Benín, iraqw de Tanzania, en Sudán, norte de Camerún y Senegal. Hay menores frecuencias fuera de África: en Qatar y Omán.

  • E2* en bajas frecuencias en Namibia, Senegal, Zimbabue y en los mandinga (África Occidental).
  • E2a (M41) con alta frecuencia en el pueblo alur de R. D. del Congo (67%).[14] Desde el África Centro-Oriental hasta Sudán, especialmente en la región de los Grandes Lagos de África.
  • E2b (M54, M90, M98) Destacan los xhosa de Sudáfrica con 28%,[14] pero está extendido en toda el África Subsahariana, incluyendo Madagascar.
    • E2b*
    • E2b1 (M85)
      • E2b1a (M200)

Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico-Y
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J LT MNOPS
L T M NO P S
N O Q R
R1 R2
R1a R1b


Personaje famoso

Se ha encontrado el subclado E1b1b1b en Adolf Hitler.[25]

Enlaces externos

Referencias

  1. a b c d e f g Semino Ornella et al 2004, Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area», American Journal of Human Genetics 74 (5): 1023–1034, doi:10.1086/386295, PMID 15069642
  2. Chiaroni J. et al 2009, Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution
  3. a b Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
  4. Trombetta, Beniamino 2011, A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms
  5. a b c Cruciani et al. (2007), "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12", Molecular Biology and Evolution 24: 1300-1311, doi:10.1093/molbev/msm049
  6. a b Sims et al. (2007), Sub-Populations Within the Major European and African Derived Haplogroups R1b3 and E3a Are Differentiated by Previously Phylogenetically Undefined Y-SNPs, HUMAN MUTATION Mutation in Brief #940 (2007) Online
  7. Gemma Berniell-Lee et al 2009, Genetic and Demographic Implications of the Bantu Expansion: Insights from Human Paternal Lineages
  8. Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin et al., "Y chromosome sequence variation and the history of human populations," Nature Genetics, Volume 26, November 2000
  9. Cruciani, Fulvio et al 2002, A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes American Journal of Human Genetics 70:1197–1214, 2002.
  10. Hammer, Michael F. et al 2005, Population structure of Y chromosome SNP haplogroups in the United States and forensic implications for constructing Y chromosome STR databases
  11. Luis, J.R.; D. J. Rowold (2004 March). "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations". The American Society of Human Genetics 74 (3): 532–44. doi:10.1086/382286. PMID 14973781. PMID 14973781. PMC 1182266.
  12. a b Rosa et al. 2007 in a study of Guinea Bissau, showed that the Fulani there are about 10% E-M78. Note that this study did not test specifically for V12 or V22, so the E-M78 may have a different exact breakdown of diversity as well as a lower frequency.
  13. Semino et al. (2002) "Ethiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-chromosome phylogeny". Am J Hum Genet 70:265–268
  14. a b c Elizabeth T Wood, Daryn A Stover, Christopher Ehret et al., "Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes," European Journal of Human Genetics (2005) 13, 867–876. (cf. Appendix A: Y Chromosome Haplotype Frequencies)
  15. Matthew E. Hurles et al 2005, The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages
  16. J. R. Luis et al 2004, The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations
  17. Ehret et al. (2004), «The Origins of Afroasiatic», Science 306 (5702): 1680, doi:10.1126/science.306.5702.1680c, http://wysinger.homestead.com/afroasiatic_-_keita.pdf 
  18. Sanchez et al. 2005, High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali malesEuropean Journal of Human Genetics 13 856–866
  19. a b Cruciani et al. 2004, Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa.American Journal of Human Genetics 74 1014–1022
  20. Peričic et al. (2005), «High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations», Mol. Biol. Evol. 22 (10): 1964–75, doi:10.1093/molbev/msi185, PMID 15944443, http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/content/full/22/10/1964 .
  21. Battaglia et al. 2008 "Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe" European Journal of Human Genetics.
  22. Bosch et al. 2001 High-resolution analysis of human Y-chromosome variation shows a sharp discontinuity and limited gene flow between north-western Africa and the Iberian Peninsula.Am J Hum Genet 68 1019–1029
  23. Flores et al. 2005 "Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan" J Hum Genet 50 435–441
  24. Henn et al. 2008 "Y-chromosomal evidence of a pastoralist migration through Tanzania to southern Africa"
  25. DNA genealogists surprised that Hitler's Y chromsome DNA is African

Wikimedia foundation. 2010.

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